BICeL : BioImaging Center Lille, plateforme d’imagerie cellulaire et cytométrie

Plateformes Lilloises en Biologie & Santé – PLBS – UMS 2014 – US 41

Le BioImaging Center Lille (BICeL) est la plateforme académique d’imagerie, histologie et de cytométrie des campus Hospitalo-Universitaire, de la faculté des Sciences et technologies et de l’Institut Pasteur de Lille.

Le BICeL regroupe des expertises, savoir-faire et équipements sur quatre plateaux : (1) cytométrie & imagerie en flux, (2) histologie, (3) microsopie biophotonique et (4) microscopie éléctronique. La recherche & développement en techniques d’imagerie s’étend de la cellule, aux tissus et petits organismes rongeurs et aquatiques. Le site du campus de l’Institut Pasteur de Lille offre l’accès à des instruments de très haute technologie comme un microscope électronique à balayage pour faire de la (cryo)tomographie, un trieur de cellules ainsi que des microscopes en milieu de confinement pour des vidéo rapides à haute résolution et de l’imagerie intravitale. Le BICeL fait partie de l’Unité Mixte de Services PLBS -UMS 2014 – US 41.

 

Actualités

Les plateaux sont labélisés par l’Infrastructure en Biologie Sante et Agronomie (GIS IBiSA) et s’inscrivent dans une démarche qualité. Le BICeL a bénéficié des financements du Progamme d’investissement d’Avenir EquipEx (ImagInEx BioMed), soutenu par le FEDER, du CPER Longévité et de l’Université de Lille. Les développements scientifiques s’effectuent notamment en microscopie biophotonique de super-résolution et en microscopie corrélative avec l’équipe de Frank Lafont au sein du Centre d’Infection et d’Immunité de Lille. Les plateaux sont ouverts aux demandes des laboratoires académiques et privés.

 

Membres

Frank LAFONT

Directeur de l'Unité U1019 – UMR9017

Numéro ORCID : 0000-0001-8668-2580

Marc MONGY

IE IPL, plateau de microscopie photonique, responsable technique d’analyse d’images

Sophie SALOMÉ

Responsable technique microscopie photonique incl. intravitale

Elisabeth WERKMEISTER

IR CNRS, responsable analyse d’image et microscopie de super-résolution

Numéro ORCID : 0000-0002-6253-7503

Nicolas BAROIS

IR Inserm, responsable technique Plateau de cytométrie et imagerie en flux

Olivier MOLENDI-COSTE

IR Inserm, responsable technique et scientifique

Christelle FAVEEUW

CR Inserm, responsable scientifique

Numéro ORCID : 0000-0002-8373-3992

Mots-clés

Contact d'équipe

Frank LAFONT

Directeur de l'Unité U1019 – UMR9017

Numéro ORCID : 0000-0001-8668-2580

Publications

Blocking bacterial entry at the adhesion step reveals dynamic recruitment of membrane and cytosolic probes.

Ciczora Y, Janel S, Soyer M, Popoff M, Werkmeister E, Lafont F.

Stiffness tomography of eukaryotic intracellular compartments by atomic force microscopy.

Janel S, Popoff M, Barois N, Werkmeister E, Divoux S, Perez F, Lafont F.

Rab11A regulated dense granule transport and secretion during Toxoplasma gondii invaions of host cell and parasite replication.

Venugopal K, Chahade S, Werkmeister E, Baoirs N, Periz J, Lafont F, Tardieux I, Khalife J, Langsley G, Meissner M, Marion S.

Gut Dysbiosis during Influenza Contributes to Pulmonary Pneumococcal Superinfection through Altered Short-Chain Fatty Acid Production.

Sencio V, Barthelemy A, Tavares LP, Machado MG, Soulard D, Cuinat C, Queiroz-Junior CM, Noordine ML, Salomé-Desnoulez S, Deryuter L, Foligné B, Wahl C, Frisch B, Vieira AT, Paget C, Milligan G, Ulven T, Wolowczuk I, Faveeuw C, Le Goffic R, Thomas M, Ferreira S, Teixeira MM, Trottein F.

2,6-Diaminopurine as a highly potent corrector of UGA nonsense mutations.

Trzaska C, Amand S, Bailly C, Leroy C, Marchand V, Duvernois-Berthet E, Saliou JM, Benhabiles H, Werkmeister E, Chassat T, Guilbert R, Hannebique D, Mouray A, Copin MC, Moreau PA, Adriaenssens E, Kulozik A, Westhof E, Tulasne D, Motorin Y, Rebuffat S, Lejeune F.