Bactéries, Antibiotiques et Immunité

INSERM U1019 – CNRS UMR9017- Université de Lille – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille

Les antibiotiques ont révolutionné la médecine moderne, mais la résistance aux antibiotiques représente une menace pour le futur. Les plans d’action nationaux et internationaux ont mis en avant la nécessité de développer des recherches innovantes pour arrêter la progression de la résistance dans les infections bactériennes. Les antibiotiques sont considérés comme des agents antimicrobiens à effet direct, mais il existe des évidences que l’immunité de l’hôte contribue à l’efficacité thérapeutique des antibiotiques. L’équipe “Bactéries, Antibiotiques et Immunité” a pour but de définir la nature des effecteurs immunitaires contribuant à l’activité thérapeutique des antibiotiques afin de proposer des approches innovantes pour lutter contre les infections par des bactéries multirésistantes.

Deux axes de recherche sont menés afin d’améliorer le traitement antibiotique des pneumonies bactériennes :

  • La caractérisation d’une thérapie ciblant les défenses immunitaires innées aux propriétés antibactériennes.
  • L’étude de la fonction et de la différenciation des cellules myéloïdes dans le but d’amplifier leurs activités antimicrobiennes.

Actualités

  • Coordination du projet Européen FAIR qui ambitionne la première étude clinique d’une aérosolthérapie stimulant les défenses immunitaires respiratoires.
  • Projet collaboratif avec le Pr Jan-Willem Veening, école polytechnique de Lausanne, sur l’identification de facteurs de virulence du pneumocoque.
  • Participation aux projets européens TRANSVAC2 et VETBIONET pour la production d’un lot pré-clinique de protéine recombinante et le traitement des infections respiratoires chez les porcins.

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Membres

Jean-Claude SIRARD

Chercheur Inserm, responsable d’équipe

Numéro ORCID : 0000-0001-9854-4652

Christelle FAVEEUW

CR Inserm, responsable scientifique

Numéro ORCID : 0000-0002-8373-3992

Christophe CARNOY

Professeur Univ Lille, investigateur principal

Numéro ORCID : 0000-0003-2047-5153

Anne-France GEORGEL

Pharmacienne Biologiste, GHICL

Frédéric WALLET

Médecin biologiste, CHU Lille

Mara BALDRY

Chercheure post-doctorante, IPL

Numéro ORCID : 0000-0001-6005-1078

Itziar SANJUAN GARCIA

Chercheure post-doctorante, Inserm

Laurye VAN MAELE

Chercheure post-doctorante, Inserm

Numéro ORCID : 0000-0001-9495-5403

Charlotte COSTA

Étudiante en thèse, Inserm, Univ Lille

Xing LI

Étudiante en thèse, iSite, Univ Lille

Mélanie MONDEME

Étudiante en thèse, ARS, Univ Lille

Yasmine ZEROUAL

Étudiante en thèse, Inserm, Univ Lille

Delphine CAYET

Daphnée SOULARD

Chargée d’études, IPL

Mots-clés

Contact d'équipe

Jean-Claude SIRARD

Chercheur Inserm, responsable d’équipe

Numéro ORCID : 0000-0001-9854-4652

Publications

Therapeutic Synergy Between Antibiotics and Pulmonary Toll-Like Receptor 5 Stimulation in Antibiotic-Sensitive or -Resistant Pneumonia.

Matarazzo L, Casilag F, Porte R, Wallet F, Cayet D, Faveeuw C, Carnoy C, Sirard JC. 2019.

Alteration of Flt3-Ligand-dependent de novo generation of conventional dendritic cells during influenza infection contributes to respiratory bacterial superinfection.

Beshara, R., Sencio, V., Soulard, D., Barthelemy, A., Fontaine, J., Pinteau, T., Deruyter, L., Ismail, M.B., Paget, C., Sirard, J.C., Trottein, F., Faveeuw, C. 2018.

A Toll-Like Receptor 5 Agonist Improves the Efficacy of Antibiotics in Treatment of Primary and Influenza Virus-Associated Pneumococcal Mouse Infections.

Porte, R., Fougeron, D., Munoz-Wolf, N., Tabareau, J., Georgel, A.F., Wallet, F., Paget, C., Trottein, F., Chabalgoity, J.A., Carnoy, C., Sirard, J.C. 2015.

Airway structural cells regulate TLR5-mediated mucosal adjuvant activity.

Van Maele, L., Fougeron, D., Janot, L., Didierlaurent, A., Cayet, D., Tabareau, J., Rumbo, M., Corvo-Chamaillard, S., Boulenouar, S., Jeffs, S., Vande Walle, L., Lamkanfi, M., Lemoine, Y., Erard, F., Hot, D., Hussell, T., Ryffel, B., Benecke, A.G., Sirard, J.C. 2014.

Activation of Type 3 innate lymphoid cells and interleukin 22 secretion in the lungs during Streptococcus pneumoniae infection.

Van Maele, L., Carnoy, C., Cayet, D., Ivanov, S., Porte, R., Deruy, E., Chabalgoity, J.A., Renauld, J.C., Eberl, G., Benecke, A.G., Trottein, F., Faveeuw, C., Sirard, J.C. 2014.