Équipe 3 – Inserm – Université de Lille – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille
Le projet a pour objectif de caractériser les déterminants génétiques des maladies neurodégénératives et plus particulièrement de la maladie d’Alzheimer, première cause de démence à travers le monde puis de comprendre leurs implications dans les processus pathophysiologiques.
Pour cela, l’équipe développe des approches en génomique à très haut-débit (études pangénomiques et/ou séquençage) sur de très grandes populations de malades et de témoins grâce à la mise en place et à la coordination de consortiums européens et mondiaux.
Une fois ces facteurs génétiques caractérisés, des stratégies sont développées pour évaluer leurs rôles physiologiques et pathologiques par des approches de biochimie, biologie cellulaires et moléculaires basés sur des modèles cellulaires (cultures primaires/cellules souches pluripotentes induites) et animaux (drosophiles/souris transgéniques) ainsi que sur des criblages à haut contenu associés à de l’imagerie cellulaire. La combinaison de ces données pluridisciplinaires nous permet alors soit de conforter les processus pathophysiologiques déjà connus de la maladie d’Alzheimer, soit de générer de nouvelles hypothèses permettant une meilleure compréhension de la pathologie.
Actualités
- Grâce à un financement européen JPND, l’équipe a mis en place et coordonne le consortium EADB (European Alzheimer DNA Biobank) qui représente à ce jour l’effort mondial le plus important en analyse pangénomique (GWAS) pour caractériser de nouveaux déterminants génétiques de la maladie d’Alzheimer. Cette étude va permettre de doubler le nombre de déterminants génétiques connus de la pathologie mais aussi de caractériser des facteurs génétiques pour de nombreuses variables d’intérêts telles que des marqueurs biologiques du liquide céphalo-rachidien, du risque de déclin cognitif ou de conversion vers une démence.
- Les connaissances génétiques générées par ces travaux ainsi que les études biologiques qui en ont découlés ont permis aussi à l’équipe de développer une nouvelle hypothèse physiopathologique pour la maladie d’Alzheimer centrée sur la synapse et la perte synaptique, marqueur très précoce du développement de la pathologie. Dans cette hypothèse, un certain nombre de facteurs génétiques de la maladie induisent un dysfonctionnement de la synapse et de son environnement proche conduisant à sa disparition. L’équipe développe de nouveaux projets permettant de valider ou de rejeter cette hypothèse en tenant compte de l’évolution des données génétiques disponibles.
Membres
Julie LEBORGNE
Étudiante en thèse
Anne-Marie AYRAL
Ingénieure de recherche, IPL
Benjamin GRENIER-BOLEY
Ingénieure de recherche, IPL
Florie DEMIAUTTE
Ingénieure d’étude, Univ Lille
Amandine FLAIG
Ingénieure, IPL
Karine GUYOT
Ingénieure, IPL
Valérie BUICHE
Technicienne, IPL
Xavier HERMANT
Technicien, IPL
Anaïs Camille VREULX
Technicienne, IPL
Johanna GADAUT
Technicienne, IPL
Pierre DOURLEN
Post-doc, Univ Lille
Orthis SAHA
Post-doc, IPL
Dolores SIEDLECKI
Post-doc, Inserm
Alejandra FREIRE
Post-doc, IPL
Bruna MATA SOARES
Post-doc, IPL
Chloé NAJDEK
Étudiante en thèse
Audrey COULON
Étudiante en thèse
Erwan LAMBERT
Étudiant en thèse
Ana Raquel MELO DE FARIAS
Étudiante en thèse
Mots-clés
Contact d'équipe
Publications
Mol Psychiatry. In press.
Alzheimer’s genetic risk factor FERMT2 (Kindlin-2) controls axonal growth and synaptic plasticity in an APP-dependent manner.
Acta Neuropathol. 2019 Oct;138(4):631-652.
BIN1 recovers tauopathy-induced long-term memory deficits in mice and interacts with Tau through Thr348 phosphorylation.
Acta Neuropathol. 2019 Aug;138(2):221-236.
The new genetic landscape of Alzheimer’s disease: from amyloid cascade to genetically driven synaptic failure hypothesis ?
Nat Genet. 2019 Mar;51(3):414-430.
Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer’s disease identifies new risk loci and implicates Aβ, tau, immunity and lipid processing.
Nat Genet. 2013 Dec;45(12):1452-8.
