INSERM U1019 – CNRS UMR9017 – Université de Lille – CHU Lille – Institut Pasteur de Lille
Les pathologies inflammatoires chroniques, dont la BPCO, l’asthme et la mucoviscidose facilitent le développement d’infections respiratoires opportunistes bactériennes, virales et fongiques. Ces infections favorisent le développement de ces maladies et accélèrent leur progression. Des données récentes montrent que ces pathologies sont associées à des déséquilibres entre réponse immune, microbiote et environnement. Puisque certains facteurs environnementaux sont connus pour modifier la réponse de l’hôte et les caractéristiques du microbiote, notre but est de préciser comment ces facteurs (pollution aérienne, médicaments, malnutrition) peuvent faciliter ces infections opportunistes au cours des pathologies inflammatoires chroniques. L’équipe évalue plus spécifiquement leur impact sur la réponse immune pulmonaire, la virulence des pathogènes (en particulier pour Pseudomonas aeruginosa) et le microbiote et leurs conséquences sur l’évolution de ces infections. Notre recherche repose sur l’utilisation de modèles cellulaires et expérimentaux originaux et leur validation grâce à des études cliniques. Les données obtenues permettent de proposer de nouvelles approches thérapeutiques limitant la progression des pathologies (BPCO, asthme et mucoviscidose).
Actualités
- Muriel Pichavant, Emilie Fréalle, Eric Kipnis, Rodrigue Dessein, Philippe Gosset – OpInfIELD est une nouvelle équipe réunissant des expertises complémentaires dans le domaine de l’immunologie, de l’environnement, de la microbiologie et des maladies chroniques inflammatoires et infectieuses du poumon. Cette association permet d’avoir une approche intégrée des problématiques abordées. Cela nous a permis d’identifier des mécanismes responsables de la susceptibilité à l’infection au cours de la BPCO (brevet EP14306868), de l’asthme pédiatrique (Lejeune S et al) ou après une antibiothérapie par voie orale (Dessein R et al). Cette connaissance permet de proposer de nouvelles thérapeutiques pour l’exacerbation de la BPCO (Kone B. et al ; brevet EP19306068) ou contre les infections chroniques vis-à-vis de Pseudomonas aeruginosa notamment dans la mucoviscidose (Projet Glycocluster).
- Muriel Pichavant, Philippe Gosset – La mise en place d’un modèle associant fumée de cigarette et malnutrition (régime riche en lipides) a permis d’aborder la physiopathologie des comorbidités associées à ce type de pratique (atteinte cardiovasculaire, intestinale, métabolique et sur la fertilité) (Remy G et al). La recherche se focalise sur l’implication du stress oxydatif (Projet CPER Commonly) et sur les cytokines IL-20 qui sont essentielles dans l’interaction entre microbiote et réponse immune (Projet ANR TheraSCUD). Ce modèle permet également de tester différentes approches thérapeutiques visant le microbiote ou le stress oxydatif contre ces comorbidités.
- Layal Massara, Philippe Gosset – La BPCO est une maladie multifactorielle comportant une composante génétique notamment dans le cadre d’un déficit en α1-anti-trypsine. Certains polymorphismes des récepteurs de la nicotine (un des composants essentiels de la dépendance au tabac) sont fréquemment associés au développement de BPCO ou de cancer chez les fumeurs. En collaboration avec l’équipe du Dr U. Maskos (Institut Pasteur de Paris) et du Pr G. Deslée (INSERM UMS1250, Reims), l’équipe a montré que l’interaction entre l’expression d’un polymorphisme du récepteur de la nicotine et un stress environnemental conduisait à des lésions pulmonaires similaires à la BPCO (en révision). Cela a conduit à développer un projet visant à comprendre le rôle de ce polymorphisme dans la BPCO et ses exacerbations (Projet PINAChREACOPD).
- Odile Poulain, Corine Glineur, Karine Faure – L’expertise dans le domaine de l’immunologie et des maladies infectieuses a permis d’impliquer l’équipe dans la recherche contre la COVID-19. Les projets visent à mieux comprendre la physiopathologie des formes sévères de la COVID-19 (Projet ANR CritiSARS2) en se basant sur la cohorte de patients Licorne du CHU de Lille. Le tabagisme, tout comme la BPCO, impactent à la fois l’infection et le développement de la pathologie. Afin de comprendre ces interactions, les chercheurs évaluent le rôle des récepteurs nicotiniques lors de l’entrée du virus et dans la réponse inflammatoire associée à l’infection par le SARS-CoV-2 (Projet ANR NirCOVID).
Projets transversaux
Mieux comprendre le rôle de l’environnement dans le développement des exacerbations de la BPCO et leur impact sur le microbiote des voies aériennes et la réponse immune pulmonaire.
Préciser le rôle des infections virales et des altérations de la réponse immune dans le développement de l’asthme pédiatrique chez le jeune enfant et son évolution vers l’âge adulte.
Membres
Karine SERURRE
Gestion
Caroline THUMERELLE
PH
Nathalie BAUTIN
PH
Gwenola KERVOAZE
TS
Anais OLLIVIER
TS
Layal MASSARA
Post-doc
Melina LEROUX
Doct
Stéphanie LEJEUNE
Doct
Clara DUFOSSEZ
M2R
Laura CREUSOT
M2R
Marvin BAUDUIN
Doct
Yasmin KARACA
Doct
Jean DESTIN-DUVAL
M2R
Ava DIARRA
M2R
Blanche DAUNOU
M2R
Mots-clés
Contact d'équipe
Publications
Pediatr Allergy Immunol. 2020 Aug;31(6):651-661. doi: 10.1111/pai.13268. Epub 2020 May 17. PubMed [citation] PMID: 32352598
Severe preschool asthmatics have altered cytokine and anti-viral responses during exacerbation.
Clin Exp Immunol. 2020 Aug;201(2):171-186. doi: 10.1111/cei.13445. Epub 2020 May 17. PubMed [citation] PMID: 32324274, PMCID: PMC7366752
Boosting the IL-22 response using flagellin prevents bacterial infection in cigarette smoke-exposed mice.
Crit Care. 2020 Oct 15;24(1):611. doi: 10.1186/s13054-020-03320-8. PubMed [citation] PMID: 33076936, PMCID: PMC7574210
Antibiotic-related gut dysbiosis induces lung immunodepression and worsens lung infection in mice.
Nutrients. 2020 Mar 20;12(3):827. doi: 10.3390/nu12030827
Modelling the Impact of Chronic Cigarette Smoke Exposure in Obese Mice: Metabolic, Pulmonary, Intestinal, and Cardiac Issues.
Patent EP19306068 (Septembre 2020)
