UMR8576 – CNRS – Université de Lille – Institut Pasteur de Lille
Le laboratoire de RMN est un plateau technique de l’Institut Pasteur de Lille. Le laboratoire est équipé d’un spectromètre 600MHz avec cryo-sonde ainsi que d’un spectromètre 300MHz tous deux équipés d’un passeur d’échantillons.
Le spectromètre à bas champs 300MHz est dédié au contrôle analytique de petites molécules pour permettre une caractérisation analytique fine de composés synthétisés ou de produits naturels isolés. Les utilisateurs peuvent y accéder après avoir suivi une formation.
Les données obtenues du spectromètre 600MHz consolident des projets de recherche divers en permettant :
- Le criblage des interactions ligands-cibles protéiques pour la chimie médicinale
- La caractérisation structurale de peptides et de petites protéines
- L’étude d’interactions protéine-protéine
Cet équipement est également utilisé pour développer de nouvelles méthodes d’acquisition (Non Uniform Sampling, homodécouplage) pour réduire le temps de mesure et faciliter les analyses spectrales des composés.
Le plateau technique est ouvert à l’accueil d’utilisateurs académiques et industriels.
Actualités
Le CPER longévité a permis l’installation de passeurs d’échantillons et de consoles de nouvelle génération pour les spectromètres 300MHz et 600MHz, permettant d’exploiter de manière optimale la totalité des fonctionnalités, notamment l’observation du noyau fluor avec une sensibilité élevée, un élément essentiel dans les processus actuels et à venir de criblage de molécules d’intérêt thérapeutique. Cette possibilité n’est offerte que pour un nombre très limité de sites académiques en France.
Projets transversaux
Membres
Isabelle Landrieu
Responsable scientifique, Directeur de recherche CNRS
François-Xavier CANTRELLE
IR, Univ Lille, responsable technique
Xavier HANOUILLE
DR, CNRS
Davy SINAEVE
Chargé de recherche, CNRS
Mots-clés
Contact d'équipe
Isabelle Landrieu
Responsable scientifique, Directeur de recherche CNRS
Publications
Eur J Med Chem. 2020; 200:112440. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112440.
Discovery of the first Mycobacterium tuberculosis MabA (FabG1) inhibitors through a fragment-based screening.
Medchemcomm. 2019; 10:1796-1802. doi: 10.1039/c9md00215d.
Set-up and screening of a fragment library targeting the 14-3-3 protein interface.
ACS Chem Biol. 2020; 15:262-271. doi: 10.1021/acschembio.9b00893.
